干货执业西药师备考知识点特供6

距离执业药师考试还有51天

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西药知识一

知识点：血管紧张素转化酶抑制药

一、药理作用及作用机制

ACEI如卡托普利能使血管扩张，血压下降。可用于各型高血压，且降压时不引起反射性心率加快。其作用机制如下：

(一)主要抑制组织中的血管紧张素转换酶(ACE)，从而减少心肌、血管等组织的血管紧张素n(AT0)的生成而发挥降压作用。

(二)减少缓激肽的降解ACE也是水解缓激肽的酶。由于ACE抑制药抑制了ACE，使缓激肽水解减少，局部缓激肽浓度增高，增强舒张血管作用而使血压下降。

(三)抗交感神经已知ATⅡ可引起去甲肾上腺素释放，本类药物减少ATⅡ生成，从而也减少去甲肾上腺素释放，使血管舒张，血压下降。

(四)减少醛固酮分泌。

二、临床应用

适用于各型高血压，如原发性及肾性高血压，对中、重度高血压合并使用利尿药可增强降压效果，降低不良反应。还可逆转心肌肥厚、有效地治疗慢性心力衰竭等。

三、不良反应

主要为低血压，常见于开始剂量过大时。亦见头痛、头晕、颜面潮红、乏力、血管神经性水肿、刺激性干咳，，久用引起皮疹，味觉、嗅觉缺损，脱发等。

西药知识二

知识点：涂膜剂

涂膜剂：药物溶解在含成膜材料的有机溶剂中的外用液体制剂。

涂膜剂一般用于无渗出的损害性皮肤病、过敏性皮炎、牛皮癣和神经性皮炎等。

涂膜剂常用的成膜材料：

聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、乙基纤维素、聚乙烯醇缩甲乙醛和火棉胶等。

增塑剂：甘油、丙二醇、邻苯二甲酸二丁酯等。

溶剂：为不同浓度的乙醇溶液等。

涂膜剂的制备方法：

可溶性药物→加入溶剂中

中药→制成乙醇提取液→加入到溶剂中

关于膜材的错误叙述为（）

A.膜材聚乙烯醇的英文缩写均为PVA

B.乙烯醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVA

C.PVA醇解度为88%时水溶性最差

D.PVA对眼粘膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂

E.PVA与EVA均为人工合成膜材

答案C

综合知识与技能

知识点：常见疾病的自我药疗

1.口腔溃疡

(1)口腔溃疡的临床表现 　　(2)药物治疗(非处方药和处方药) 　　(3)用药注意事项

2.咽炎

(1)咽炎的临床表现 　　(2)药物治疗(非处方药和处方药) 　　(3)用药注意事项

3.感冒与流感

(1)感冒与流感病原体的区别 　　(2)感冒、流感的临床表现 　　(3)抗感冒药的组方原则

(4)药物治疗(非处方药和处方药) 　　(5)用药注意事项

4.缺铁性贫血

(1)缺铁性贫血的病因 　　(2)缺铁性贫血的临床表现 　　(3)缺铁性贫血与恶性贫血的区别

(4)药物治疗与常用铁剂的作用特点 　　(5)用药注意事项

5.蛔虫病

(1)蛔虫病的临床表现 　　(2)药物治疗(非处方药和处方药) 　　(3)用药注意事项

6.脓疱疮

(1)脓疱疮的临床表现 　　(2)药物治疗(非处方药和处方药) 　　(3)用药注意事项

7.寻常痤疮

(1)寻常痤疮病因 　　(2)寻常痤疮临床表现 　　(3)药物治疗(非处方药和处方药) 　　(4)用药注意事项

8.冻伤(疮)

(1)冻伤(疮)的临床表现 　　(2)治疗局部冻疮的选药(非处方药和处方药) 　　(3)用药注意事项

9.荨麻疹

(1)荨麻疹病因分型 　　(2)荨麻疹临床表现 　　(3)药物治疗(非处方药和处方药) 　　(4)用药注意事项

10.手足浅表性真菌感染

(1)类型与临床表现 　　(2)药物治疗(非处方药和处方药) 　　(3)用药注意事项

11.沙眼

(1)沙眼的病原体 　　(2)沙眼与睑缘炎的区别 　　(3)沙眼的临床表现与分期

(4)药物治疗(非处方药和处方药) 　　(5)用药注意事项

12.急性结膜炎

(1)急性结膜炎临床表现与分型 　　(2)药物治疗(非处方药和处方药)(3)用药注意事项

药事管理与法规

知识点：药品监督

1.药品监督管理部门监督权力和保密义务：药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。

药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密。

2.药品监督抽查检验及强制措施规定：药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验应当按照规定抽样，不得收取任何费用。药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在七日内作出行政处理决定;药品需要检验的，必须自检验报告书发出之日十五日内作出行政处理决定。

3.质量公告规定：国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果;公告不当的，必须在原公告范围内予以更正。

4.药品质量检验复验规定：当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起七日内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验，也可以直接向国务院药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验。受理复验的药品检验机构必须在国务院药品监督管理部门规定的时间内作出复验结论。

5.药监及药检机构与人员不得从事生产经营活动规定：药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构(的工作人员)不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品。

6.药品不良反应报告及紧急控制措施规定：国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。

对已确定发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并应当在五日内组织鉴定，自鉴定结论作出之日起十五日内依法作出行政处理决定。

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