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椎管内脊膜瘤是怎么回事儿

 

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  近日,医院神经外科脊柱脊髓疾病治疗组接诊一位胸段椎管内脊膜瘤患者,对患者行手术治疗之后,患者症状缓解明显,无不适及并发症。

  患者中年女性,50+岁。主诉“双腿无力+行走不稳”,多方诊疗无效,最终确诊为胸7-8椎体水平髓外硬膜下占位(脊膜瘤)并行手术治疗,目前患者恢复良好,已出院。

  椎管内脊膜瘤:起源于蛛网膜内皮细胞或硬脊膜的纤维细胞,是一种良性脊髓肿瘤。椎管内脊膜瘤可发生于任何年龄,但好发于40~70岁的女性。脊膜瘤瘤体一般不大,多呈扁圆形或椭圆形,肿瘤组织结构较致密硬实,切面呈灰红色。

  椎管内脊膜瘤可以分为:内皮型、成纤维型、及砂粒型。内皮型脊膜瘤起源于蛛网膜内皮细胞,肿瘤由多边形的内皮细胞嵌镶排列而成,有时可见有漩涡状结构;成纤维型脊膜瘤多起源于硬脊膜的纤维细胞,肿瘤是由梭形细胞交错排列组成,富有网状纤维和胶原纤维,有时可见有玻璃样变;砂粒型脊膜瘤是在内皮型或纤维型的基础上,有散在多数砂粒小。从脊柱的节段来看,脊膜瘤中约有80%的肿瘤位于胸段(上述病例)。此外,上颈椎和枕骨大孔也常见此肿瘤;下颈椎和腰段较少见。

  椎管内脊膜瘤属于良性椎管内肿瘤,在椎管内局限性生长,包膜完整,肿瘤紧密依附硬脊膜,有较宽的基底。临床上,脊膜瘤肿瘤组织虽然不会侵入脊髓实质,但是随着肿瘤的生长会逐渐造成脊髓压迫,患者表现为慢性进行性脊髓压迫症状,导致受压平面以下的肢体运动、感觉、反射、括约肌功能及皮肤营养障碍。

  临床上,脊膜瘤和所有的椎管内肿瘤一样确诊需要借助核磁共振(MRI)治疗以手术切除为主,且效果良好。理想的手术结果应是肿瘤及其附着的硬膜一并切除,但能否做到取决于肿瘤的大小,其与脊髓的关系和所在的脊髓节段。

  对于已经出现脊髓横贯性损害的脊膜瘤患者,临床也不乏手术切除肿瘤之后脊髓功能恢复的病例。椎管内脊膜瘤很少会破坏骨性,对于受压变形的脊髓组织处的蛛网膜粘连,临床多借助显微外科手术松解粘连,防止蛛网膜炎、脊髓栓系、迟发的脊髓空洞形成脊及脑积水等术后并发症。

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医院神经外科脊柱脊髓开放门诊

开放门诊时间为每周一全天。

提前预约无需挂号便可以享受绿色通道,直接接受专家的诊治。

哪些病人可以在开放门诊就诊呢?

一、退行性疾病患者颈椎病,腰椎间盘突出症,颈椎间盘突出症等患者。

二、占位性病变患者神经鞘瘤、脊膜瘤、血管瘤、皮样囊肿、表皮样囊肿、脂肪瘤及畸胎瘤、胶质瘤、侵入瘤及转移性肿瘤等。

三、脊柱畸形患者因其他脊柱脊髓疾病引起的脊柱侧弯、后凸畸形等。

四、先天性疾病患者小脑扁桃体下疝、隐性脊柱裂与脊髓栓系综合征、脊膜膨出及脊膜脊髓膨出、脊髓空洞症、脊髓分裂症等患者可通过开放门诊就医。

五、脊柱脊髓外伤患者颈腰胸段的脊柱骨折、脱位及其导致的脊髓损伤。

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