2017年12月新药奥泽沙星ozen

年12月美国FDA批准Medimetriks制药的Xepi（ozenoxacin），Medimetriks于年3月从领先的西班牙私人制药公司Ferrer获得Xepi?的独家美国商业化权利。甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌在美国是一个重大的公共卫生问题，急需新的、有效的抗生素来治疗这种耐药菌。在关键性试验中发现，Xepi?在两个月龄大或以上的儿童和成人患者中的吸收性，安全性和耐受性良好

基本信息器

FDA批准日期：年12月11日

中文名：奥泽沙星

英文名：ozenoxacin;1-Cyclopropyl-8-methyl-7-[5-methyl-6-(methylamino)-3-pyridinyl]-

4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylicacid

CAS：-41-7

分子式：C21H21N3O3

分子量：.42

结构式：

2.药品用途：治疗脓疱病。

3.原研公司：MedimetriksPharmaceuticals

4.剂型规格

乳膏,1%

产品市场

Onceapproved,webelieveozenoxacinhaspeaksalespotentialinthe$10millionrange.We

expectthatCipherwillneedtoexpanditscurrentdermatology-focusedsalesforcetoincludepediatricsandinfectiousdiseasedoctorstotrulytakefulladvantageoftheozenoxacinmarketopportunity,butwesuspecttheinitialprescriberoverlaptoEpurisandBeteflamPatchiscloseto50%.Ifsuccessfullydeveloped,ozenoxacinhaspeaksalespotentialinthe$10millionrange.

数据来源







































宁夏治疗白癜风的医院
中科荣膺公益中国