临床医生用这些药的时候,就像在‘走钢丝’,一方面要最大化疗效,另一方面要尽量避免副作用,我们作为医生也深感无奈。
”04.创新疗法助力银屑病治疗目标提升但20世纪以来,随着多种创新药物的问世,更高的目标不再遥不可及。从肿瘤坏死因子-α(TNF-α),到白介素12/23抑制剂(IL-12/23),近年来又出现了靶向针对银屑病关键性细胞因子的白介素17A抑制剂(IL-17A),为银屑病的治疗带来了革命性的突破。张建中教授介绍:“白介素17A抑制剂将PASI90(PASI评分改善90%)、PASI(皮损完全清除)的概念正式引入大众的视野。从最早的PASI50,到现在的PASI90,甚至PASI,PASI改善目标的进步,也体现了疾病治疗的发展历程。
”目前国内已有数个IL-17A抑制剂上市,其中依奇珠单抗为IL-17A的人源化的IgG4亚型单抗,对靶点的亲和力强,抑制作用力强,可显著改善症状,提高皮损清除率。研究数据显示,使用依奇珠单抗注射液治疗1周即可实现皮损和瘙痒症状显著改善[4];治疗16周后,40%的银屑病患者实现了PASI,87%的患者实现了PASI90,97%的患者实现PASI75[5-6]。治疗60周,55%的患者达到PASI,持续用药,皮损清除效果可稳定维持5年以上。张建中教授认为,年为中国银屑病治疗的一道“分水岭”。新一代白介素抑制剂可从有效性、安全性等各方面显著提升患者获益,在华正式获批后,有望帮助国内更多患者实现更高治疗目标,早日回归正常的工作和生活。他自豪地说:“过去皮肤科说外不治癣,从年开始,‘癣’变成了可治的疾病,这是科技发展带来的变化。
”05.提高创新药物可及性势在必行张建中教授指出,重度银屑病患者约占总体患者人群的20%,然而当前在中国,生物制剂的使用率不足3%:“许多应该使用生物制剂的患者并没有用上这些药物,主要是由于价格较高,患者也不能报销。
”他认为,提高银屑病创新生物制剂的普及与应用需要社会各界共同努力,同时也呼吁推动针对银屑病的创新药物进入医保范围,减轻患者经济负担,提高这类创新药物的可及性。作为临床医生,他最希望看到的是,能将科技进步的成果惠及更多患者。总结
银屑病为一种遗传与环境共同作用诱发的免疫介导的慢性、复发性、炎症性、系统性疾病,为患者的正常生活造成了不同程度的影响。
由于传统治疗方案疗效欠佳,副作用较多,中重度银屑病患者的治疗满意度普遍较低。随着现代医学的发展,以IL-17A抑制剂为代表的新一代白介素抑制剂的问世,改变了银屑病的治疗格局,可帮助患者实现更高的治疗目标。
当前,创新药物在临床上使用率仍较低,专家呼吁通过政策调整,提高创新药物可及性,减轻患者经济负担,可使更多患者受益于科技进步的成果,早日回归正常的工作和生活。
专家简介张建中教授
医院皮肤科主任,中华医学会皮肤性病学分会第十三届主任委员,中国康复医学会皮肤性病学分会主任委员,北京医学会皮肤性病学分会主任委员,亚洲皮肤科学会理事、国际特应性皮炎研究会理事,世界华人医师协会皮肤科医师协会副会长,中国医师协会皮肤性病学分会副会长,中国整形美容协会整形美容与再生医学分会副会长,中华医学会皮肤性病学分会特应性皮炎(湿疹)研究中心首席专家,毛发学组组长。任《中华皮肤科杂志》、《临床皮肤科杂志》等杂志副主编,JournalofAmericanAcademyofDermatology、ChineseMedicalJournal、SKINmed等杂志编委。
参考文献:[1]丁晓岚等.中国六省市银屑病流行病学调查.中国皮肤性病学杂志,(7):-.[2]中国银屑病疾病负担和患者生存质量调研(年).[3]中华医学会皮肤性病学分会银屑病专业委员会.中国银屑病诊疗指南(完整版)[J].中华皮肤科杂志,,52(10):-.DOI:10./cjd.0847[4]GriffithsCEM,etal.Lancet.,:-.[5]SaekiH,etal.JEurAcadDermatolVenereol.Jun;29(6):-55.[6]Dataonfile,EliLillyandCompany,Leopath:LEOLeoStorageClinicalLYI1F-JERHATFullClinicalStudyReport04CSRbody-fullreport.docx[7]LebwohlMG,etal.SustainedHighLevelofEfficacyandFavorableSafetyofIxekizumabinPsoriasis:4YearsofFollow-upFromUNCOVER-3.AADposter11-END-
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